2026年4月10日,以「穿越周期・与AI同行」为主题的第二十三届美沃斯研究型大会在杭州国际博览中心盛大启幕。作为全球重组胶原蛋白领导者,巨子生物携旗下品牌可丽金亮相本次行业盛会。备受瞩目的是,巨子生物首张III类医疗器械注册证产品——重组Ⅰ型α1亚型胶原蛋白冻干纤维(产品商标:可丽金芯生)首次公开亮相,标志着巨子生物正式进军肌肤焕活领域广阔市场。
技术破局:合成生物学驱动精准研发,构筑I型胶原差异化壁垒
在本次大会的专题分享环节,巨子生物首席技术官段志广教授深入解读了重组Ⅰ型胶原蛋白的核心技术价值。他透露,巨子生物成功从I型胶原蛋白α1链中截取了一段由753个氨基酸组成的长序列,“该序列与人天然序列的一致性及完整性,从理论及实际的生物学各项验证,均体现出更高的安全性。”段志广教授表示,依托自主专有的合成生物学技术,巨子生物实现了多型别重组胶原蛋白的精准设计、高效研发与规模化生产,建立了全球领先的重组胶原蛋白产业化能力。
他进一步指出,“可丽金芯生”的核心竞争力在于其重组I型胶原蛋白成分的差异性与序列的高度完整性。目前,在国内重组胶原蛋白注射产品市场中,巨子生物是唯一布局“重组I型胶原蛋白”注射产品的企业。“这背后,是对用户需求的深刻回应——只为提供更多元、更安心的选择。”同时,段志广教授强调,公司坚持“以临床需求驱动研发”,长期与国内顶级三甲医院皮肤科、整形科专家建立深度共创机制,前置收集临床实操中的痛点与难点,形成“研发—临床—反馈—迭代”闭环,确保产品同时满足临床实操与消费者改善需求。
品牌升维:可丽金构筑“医美+生美+家美”全场景闭环
本次展会现场,可丽金携全矩阵产品集中亮相,从面向大众消费市场的全系列功效性护肤品,到深耕专业医美院线的II类医疗器械产品,再到此次Ⅲ类医疗器械产品“可丽金芯生”,它标志着可丽金成为国内乃至全球少有的、同时覆盖“械II、械III、护肤品类目”,贯通“医疗医美、生活美容、家庭护肤”三大核心美容场景的高壁垒C端品牌。
而三类产品资质形成强力互补,不仅为可丽金构筑了难以复刻的资质与技术双重护城河,更以医疗级科研标准反哺C端家用护肤板块,将“临床级安全、科研级功效、全场景适配”的品牌认知深度植入消费者心智。
作为中国首家实现重组胶原蛋白规模制备并应用于医疗器械领域的企业,巨子生物此次首发的“可丽金芯生”,有着极高的研发门槛、临床验证标准与监管要求,这意味着企业打通了从“消费级护肤”到“可植入级生物材料”的全技术链路,在竞争白热化的重组胶原蛋白赛道形成独有的核心优势。
与此同时,依托全品类、全场景的产品布局,可丽金将持续深化与专业渠道的战略合作,提升品牌在医美上下游产业链的影响力与话语权。这不仅是一次品牌价值的跃升,更是中国重组胶原蛋白产业从“原料领先”走向“产品与方案领先”的生动缩影。
产业引领:以全链路能力重塑中国高端医美竞争格局
技术创新的落地与产品矩阵的扩容,始终离不开企业产业能力与市场体系的核心支撑。作为深耕重组胶原蛋白领域二十余年的行业领军者,巨子生物跳出行业内单一原料供应或产品生产的传统模式,打通了上游原料自主研发、中游产品注册转化、下游全渠道布局的全产业链闭环,为核心技术从实验室走向规模化市场应用筑牢了坚实基础。
在市场布局层面,巨子生物采用“医疗机构 +大众消费者”双轨销售策略,构建了覆盖全国的立体化终端网络。官方数据显示,截至2025年底,其核心产品已进驻全国约1700家公立医院、约3000家私立医院和诊所、超13万家连锁药房门店。这一布局不仅搭建起企业链接临床与消费市场的核心桥梁,更为本次首发的“可丽金芯生”提供了坚实的市场基础与渠道优势。
从产业视角来看,巨子生物所构建的并非单一的产品线,而是一套完整的“中国原创生物材料从实验室基础研究、中试放大、注册临床、规模化生产到终端市场”的全链条体系。正是凭借这一体系化能力,巨子生物得以跨越从“技术领先”到“市场领先”的最后一公里。它证明了中国企业不仅可以研发出世界级的原创技术,更能够通过体系化的产业能力,让这些技术真正惠及临床与消费者。
从日常功效护肤到专业医美注射,巨子生物已构建起全场景、全周期的健康管理解决方案。而放眼更广阔的未来,重组胶原蛋白的应用边界正延伸至组织工程、人工器官等前沿领域,展现出无限可能。
如今,重组胶原蛋白的再生抗衰叙事,正逐步摆脱海外技术路径的桎梏,由中国品牌执笔书写原创篇章。巨子生物此次的技术破局与产品落地,已然为国产高端医美以自主创新重构全球再生医美产业格局,按下了加速键。这不再只是一家企业的突破,而是一条产业链的崛起;不再只是一个品类的成功,而是中国生物制造从“技术追赶”到“标准输出”的时代转折。当全球再生医美的版图被重新绘制,中国,正从参与者变为引领者——而巨子生物,正是这一历史性跨越的重要书写者。
